Risorse
Paxlovid® ha ottenuto l’omologazione in Svizzera per il trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) negli adulti che non richiedono ossigenoterapia o ricovero per la COVID-19 e che sono a rischio elevato di decorso grave della COVID-19.
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto. Per ulteriori informazioni consultare l’informazione professionale/informazione destinata ai pazienti di Paxlovid® su www.swissmedicinfo.ch; per istruzioni sulla modalità di notifica degli effetti collaterali consultare la rubrica «Effetti indesiderati» dell’informazione professionale.
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto. Per ulteriori informazioni consultare l’informazione professionale/informazione destinata ai pazienti di Paxlovid® su www.swissmedicinfo.ch; per istruzioni sulla modalità di notifica degli effetti collaterali consultare la rubrica «Effetti indesiderati» dell’informazione professionale.
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